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高純度金黃色葡萄球菌D型腸毒素(SED)
產(chǎn)品時(shí)間:2026-01-15
高純度金黃色葡萄球菌D型腸毒素(SED)
產(chǎn)品信息
?規(guī)格與純度?:常規(guī)規(guī)格為100μg,作為高純級(jí)葡萄球菌腸毒素,能滿足精密實(shí)驗(yàn)對(duì)試劑純度的嚴(yán)苛要求。
?衍生產(chǎn)品?:包括貨號(hào)DT303 red的高純減毒SED、貨號(hào)DT303-B的生物素化SED等,適配不同實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。

高純度金黃色葡萄球菌D型腸毒素(SED)

應(yīng)用場(chǎng)景

?抗體制備?:用于制備針對(duì)特定毒素的抗體,開(kāi)發(fā)疫苗和治療劑。

?毒素檢驗(yàn)?:作為標(biāo)準(zhǔn)品或試劑用于檢測(cè)和鑒定其他樣品中的同類毒素,應(yīng)用于食品安全檢測(cè)和疾病控制。

?免疫及偶聯(lián)試驗(yàn)?:用于ELISA等免疫學(xué)實(shí)驗(yàn),研究毒素與其他分子的結(jié)合特性。

?藥物研發(fā)?:作為研究對(duì)象,探索和開(kāi)發(fā)新的抗菌藥物。

?生物學(xué)研究?:用于研究細(xì)菌的生長(zhǎng)調(diào)控、代謝途徑及細(xì)菌如何應(yīng)對(duì)環(huán)境壓力。

?TA系統(tǒng)研究?:作為毒素-抗毒素(TA)系統(tǒng)中的毒素組分,研究其組成和功能。

供應(yīng)商信息

?Toxin Technology?:成立于1984年,為工業(yè)和科學(xué)界提供優(yōu)質(zhì)的葡萄球菌毒素和抗毒素。

?代理公司?:北京華新康信生物科技有限公司。

存儲(chǔ)與穩(wěn)定性

?凍干干燥狀態(tài)?:穩(wěn)定性較好,-20℃環(huán)境中能長(zhǎng)期保存。

?溶解后短期存放?:在4℃環(huán)境下需盡快使用以避免活性下降。

?1mg/ml溶液穩(wěn)定性?:-20℃下穩(wěn)定一年,4℃下穩(wěn)定兩周。

注意事項(xiàng)

?僅用于研究目的?:不用于體內(nèi)或診斷用途。

?一、DT303 Toxin 的溶解操作指南:從凍干粉到1 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的完整流程?

DT303 Toxin 是由 Toxin Technology 公司生產(chǎn)的高純度金黃色葡萄球菌D型腸毒素(Staphylococcal Enterotoxin D, SED),其活性高度依賴于正確的重懸與溶解方式。凍干粉形態(tài)下,毒素蛋白以穩(wěn)定、干燥的結(jié)構(gòu)存在,但一旦接觸溶劑,其構(gòu)象與生物活性極易受操作方式影響。因此,溶解步驟絕非簡(jiǎn)單的“加水?dāng)嚢?,而是一套需嚴(yán)格遵循的標(biāo)準(zhǔn)化流程。

首先,在打開(kāi)凍干粉管蓋前,?必須進(jìn)行低速離心?。根據(jù)實(shí)驗(yàn)人員的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)與細(xì)胞因子類蛋白處理規(guī)范,凍干粉在運(yùn)輸過(guò)程中可能因震動(dòng)而粘附于管壁或管蓋內(nèi)側(cè),導(dǎo)致實(shí)際可溶物量低于標(biāo)稱值。建議使用臺(tái)式離心機(jī),若具備“Spin"功能(瞬時(shí)高速離心),則直接啟動(dòng)該模式,約30秒內(nèi)即可完成;若僅配備常規(guī)離心機(jī)(轉(zhuǎn)速4000–4500 rpm),則應(yīng)設(shè)置為3000–3500 rpm,離心5分鐘,確保所有凍干物質(zhì)沉降至管底。此步驟是保證后續(xù)濃度準(zhǔn)確性的前提,若忽略,可能導(dǎo)致實(shí)際工作濃度偏低,影響ELISA檢測(cè)靈敏度。

其次,?溶劑選擇為去離子水(DI Water)?。根據(jù)Toxin Technology產(chǎn)品信息及多個(gè)第三方平臺(tái)(如Chem17)的說(shuō)明書(shū),DT303凍干粉推薦使用去離子水重懸至1 mg/mL濃度。該濃度是經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的工作濃度,既保證了毒素的充分溶解,又避免了高濃度下可能發(fā)生的蛋白聚集或沉淀。溶解過(guò)程應(yīng)在冰上或4℃環(huán)境下進(jìn)行,以限度維持蛋白穩(wěn)定性。?嚴(yán)禁劇烈振蕩或渦旋混勻?,因?yàn)槎舅氐鞍诪榻Y(jié)構(gòu)敏感型分子,機(jī)械剪切力可能導(dǎo)致其空間構(gòu)象破壞,從而喪失免疫活性。正確做法是:將去離子水緩慢沿管壁加入,靜置1–2分鐘,使水分自然滲透凍干塊,隨后輕柔顛倒試管5–8次,或使用移液器緩慢吹打3–5次,直至澄清。溶解時(shí)間通常在?3–5分鐘內(nèi)完成?,溶液應(yīng)呈無(wú)色透明狀,無(wú)可見(jiàn)顆粒。

若需長(zhǎng)期保存或分裝,建議在溶解后立即進(jìn)行?無(wú)菌分裝?,每份體積以單次實(shí)驗(yàn)用量為宜(如50–100 μL),避免反復(fù)凍融。分裝容器應(yīng)使用低蛋白吸附的無(wú)菌EP管,且建議使用帶蓋旋緊型管,防止蒸發(fā)。溶解后的溶液應(yīng)立即標(biāo)記,注明濃度、日期、批次及操作人,以便追溯。值得注意的是,雖然部分文獻(xiàn)提及可使用PBS或Tris緩沖液重懸,但Toxin Technology未推薦此類替代方案,且在ELISA檢測(cè)中,緩沖液成分可能干擾抗原-抗體結(jié)合,故?僅推薦使用去離子水?以確保實(shí)驗(yàn)一致性。


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