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發(fā)布時(shí)間： 2025-12-28 點(diǎn)擊次數(shù)： 220次在基因組學(xué)與精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可重復(fù)性與跨實(shí)驗(yàn)室可比性是科研成果可信度的基石。然而，樣本質(zhì)量波動(dòng)、操作差異等問題常導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差。作為全球生物樣本領(lǐng)域的機(jī)構(gòu)，Coriell Institute自1953年起便通過其DNA標(biāo)準(zhǔn)品體系，為科研與臨床提供標(biāo)準(zhǔn)化基準(zhǔn)，成為基因研究的“黃金標(biāo)尺”。
一、標(biāo)準(zhǔn)化基因庫：跨越時(shí)空的遺傳一致性Coriell DNA標(biāo)準(zhǔn)品的核心價(jià)值在于其嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)化流程。以熱門產(chǎn)品NA12878為例，該樣本源自健康供體的B淋巴細(xì)胞系，經(jīng)EB病毒永生化后，通過液氮冷凍技術(shù)保存數(shù)十年仍保持遺傳穩(wěn)定性。其DNA純度達(dá)50-100 ng/μL，完整性經(jīng)脈沖場凝膠電泳驗(yàn)證，確保批次間一致性。這種標(biāo)準(zhǔn)化使得全球?qū)嶒?yàn)室無論何時(shí)使用同一編號樣本，均能獲得高度可比的遺傳背景數(shù)據(jù)。二、疾病特異性資源：從機(jī)制研究到藥物開發(fā)Coriell庫藏超8萬份樣本，涵蓋罕見病、癌癥、神經(jīng)退行性疾病等數(shù)千種遺傳性疾病。以囊性纖維化樣本為例，其提供ΔF508純合/雜合等突變型DNA，支持研究人員開發(fā)攜帶者篩查方法與靶向藥物。在腫瘤領(lǐng)域，BRCA1/2突變樣本被用于評估PARP抑制劑療效，而腫瘤-正常配對樣本則助力體細(xì)胞突變檢測技術(shù)的優(yōu)化。這些資源如同“活體疾病模型”，大幅縮短了從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化的周期。三、臨床合規(guī)性支撐：助力診斷試劑開發(fā)Coriell與NIST合作開發(fā)的NIST SRM 2372等認(rèn)證參考材料，提供已知SNP、Indel等位點(diǎn)的基準(zhǔn)數(shù)據(jù)，成為臨床診斷實(shí)驗(yàn)室合規(guī)性驗(yàn)證的關(guān)鍵工具。例如，某三甲醫(yī)院使用該產(chǎn)品通過CAP認(rèn)證，將腫瘤基因檢測panel的假陽性率從3%降至0.5%。此外，其無細(xì)胞DNA（cfDNA）標(biāo)準(zhǔn)品含1% VAF的KRAS G12D低頻突變，可模擬液體活檢中的腫瘤源性DNA，為NGS建庫技術(shù)與液體活檢panel的性能驗(yàn)證提供標(biāo)準(zhǔn)化測試平臺。從基因組測序的基準(zhǔn)對照到藥物開發(fā)的疾病模型，從臨床診斷的合規(guī)性驗(yàn)證到液體活檢的技術(shù)優(yōu)化，Coriell DNA標(biāo)準(zhǔn)品以“標(biāo)準(zhǔn)化、可溯源、疾病特異性”三大核心優(yōu)勢，持續(xù)推動(dòng)基因研究向更高精度與更廣應(yīng)用場景邁進(jìn)。